每經(jīng)AI快訊,3月6日,東誠藥業(yè)(002675)(002675.SZ)公告稱,公司控股子公司藍(lán)納成研發(fā)的225Ac-LNC1011注射液I/II期臨床完成首例參與者入組,該藥物為靶向PSMA的放射性體內(nèi)治療藥物,擬用于治療PSMA陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。目前國內(nèi)外暫無同核素產(chǎn)品上市。藥品研發(fā)周期(883436)長,存在不確定性,敬請投資者謹(jǐn)慎決策。

每經(jīng)AI快訊,3月6日,東誠藥業(yè)(002675)(002675.SZ)公告稱,公司控股子公司藍(lán)納成研發(fā)的225Ac-LNC1011注射液I/II期臨床完成首例參與者入組,該藥物為靶向PSMA的放射性體內(nèi)治療藥物,擬用于治療PSMA陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。目前國內(nèi)外暫無同核素產(chǎn)品上市。藥品研發(fā)周期(883436)長,存在不確定性,敬請投資者謹(jǐn)慎決策。
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