東誠(chéng)藥業(yè)（002675）(002675.SZ)發(fā)布公告，近日，公司控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“藍(lán)納成”)自主研發(fā)的225Ac-LNC1011注射液I/II期臨床完成了首例參與者入組。該研究為一項(xiàng)評(píng)價(jià)225Ac-LNC1011注射液在前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及初步有效性的I/II期臨床試驗(yàn)。
225Ac-LNC1011注射液是一種靶向PSMA的放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于PSMA陽(yáng)性mCRPC患者的治療。PSMA是由前列腺上皮細(xì)胞分泌的一種II型谷氨酸縮肽酶，特異性高表達(dá)于前列腺癌及其轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞中;雖在正常組織中也有微弱的表達(dá)，但僅為前列腺癌水平的1/1000~1/100，PSMA在癌組織的特異性高表達(dá)使之成為前列腺癌診斷和治療的重要靶點(diǎn)。
